Commissioning & Qualificatie engineer pharma

Beschrijving van de rol : Commissioning & Qualification engineer

Uw rol als C&Q engineer:

• U maakt deel uit van het engineer team van onze klant.
• U bent binnen dit team verantwoordelijk voor de jaarlijkse herkwalificatie activiteiten van het pharma equipment.
• U voert de nodige (her)kwalificatie activiteiten uit voor elke wijziging aan het equipment of processen. Dit kan zijn hertesten of updates van volgende documenten: URS, IQ, OQ, PQ.
• U zorgt voor de jaarlijkse updates van het validatie master plan samen met uw QA collega.
• U beheert wijzigingen aan equipment en processen in trackwise. Mogelijke afwijkingen bvb bij calibraties volgt u mee op.

Uw profiel :

• U bent bachelor of master in biomedische, bioengineering of procestechnische richting
• U hebt een eerste ervaring binnen de pharma, bvb als QA engineer, binnen engineering of produktie
• Je hebt een basiskennis GMP
• U bent administratief sterk en zeer punctueel
• U werkt graag in teamverband maar gaat ook graag zelfstandig aan de slag
• U bent vlot in Nederlands en Engels
• U werkt hybride, 3 d per week on site is minimum.

What's in it for you?

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding). Freelance is ook mogelijk.