Projectmanager SCADA upgrade (parlant français)

Description

Nous sommes à la recherche dún chef de project SCADA upgrade pour notre client pharmaceutique à Wavre.

Il/elle fait partie de l'équipe engineering/automatisation et participe à la mise à niveau des systèmes d'automatisation dans nos différentes unités de production.

Dans ce rôle, vous pouvez associer vos connaissances en gestion de projet et en systèmes d'automatisation à votre expérience opérationnelle dans le secteur pharmaceutique.

Votre rôle en tant que responsable de la plateforme :

En premier lieu, vous êtes responsable de la gouvernance de ces différents projets.

- Cela signifie que vous suivez les KPI des projets et que vous les cartographiez clairement.

- Vous serez en mesure de présenter clairement l'état d'avancement aux équipes de Direction, aux équipes de coordination de projet et en premier lieu à votre client direct, les unités de production.

- Vous travaillez de manière orientée client en collaboration avec les équipes d'automatisation de la production.

- Le résultat de votre travail se traduit par un processus de production qui aboutit à un vaccin utilisé dans le monde entier et répondant à toutes les normes de conformité.

Vous développez un programme global pour les projets de mise à niveau SCADA, en plaçant les projets dans un programme.

- Vous vous assurez que le programme est exécutable et qu'il prend en compte les ressources disponibles.

- Vous faites une évaluation des risques et établissez un plan d'atténuation.

- Vous travaillerez en collaboration avec les équipes qualité, production et automatisation de production.

Votre profil

· Vous avez l'esprit d'équipe et vous aimez contribuer à la croissance d'un groupe d'engineering dynamique avec une attitude ouverte et curieuse.

· Vous avez une solide expérience en Project management (gestion de projet) dans le secteur pharmaceutique.

· Vous avez obtenu un master et vous avez déjà une expérience professionnelle dans le domaine pharmaceutique en Engineering, en fabrication ou en assurance qualité.

· Vous aimez le travail basé sur des projets avec des KPI clairs.

· Une expérience dans un environnement GMP est indispensable.

· À partir de là, vous pouvez analyser systématiquement et formuler des solutions pratiques.

· Vous connaissez les exigences de base de l'industrie pharmaceutique dans le domaine de l'intégrité des données (eDI), de la visualisation des systèmes de production, de la cybersécurité,...

· Vos compétences en matière de présentation sont exceptionnelles. Vous pouvez faire la distinction entre l'essentiel et les détails pour les apporter clairement à votre client de production.

· Vous êtes au courant des dernières exigences de conformité des sites pharmaceutiques.

· Un état d'esprit proactif et de solides compétences en communication vous aideront.

· Vous parlez couramment le français et l'anglais. La réunion se déroule en français.

· Vous travaillez en équipe de jour, moins 3 jours par semaine sur site sont nécessaires.

Offre

Vous ferez partie d'une PME en pleine croissance avec une marge d'initiative et de développement personnel. Nous veillons à ce que vous vous retrouviez dans un environnement de travail stimulant mais agréable avec des collègues sympathiques. Avec vous, nous élaborons un plan de carrière, avec une attention et un budget pour des formations / certifications supplémentaires. Vous pouvez compter sur un salaire motivant, complété par des avantages extralégaux, notamment une voiture de fonction (ou une compensation alternative).

(Freelance également possible)