Responsabilidades:

• Coordinar y gestionar la preparación, revisión y presentación de dossiers regulatorios para la obtención y renovación de registros sanitarios.
• Mantener comunicación constante con las autoridades regulatorias locales e internacionales para asegurar el cumplimiento de las normativas vigentes.
  
• Supervisar la correcta implementación de cambios regulatorios en los procesos de manufactura, etiquetado, y documentación técnica.
  
• Coordinar auditorías internas y externas, garantizando la conformidad con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y otras normativas aplicables.
  
• Requisitos: Dr. Químico y farmacia , Poseer vehículo, Ingles avanzado
  

Ubicación: Tegucigalpa